შანხაი IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.
IVEN Pharmatech Engineering არის საერთაშორისო პროფესიონალური საინჟინრო კომპანია, რომელიც უზრუნველყოფს ჯანდაცვის ინდუსტრიის გადაწყვეტილებებს. ჩვენ გთავაზობთ ინტეგრირებულ საინჟინრო გადაწყვეტას მსოფლიო ფარმაცევტული ქარხნისა და სამედიცინო ქარხნისთვის EU GMP/US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP პრინციპის და ა.შ. ფარმაცევტულ და სამედიცინო ინდუსტრიაში ათწლეულის გამოცდილებით, ჩვენ მივუძღვნით დამაკმაყოფილებელ მკერავს. -გაკეთებული გადაწყვეტილებები ჩვენი მსოფლიო მომხმარებლებისთვის, რომელიც მოიცავს მოწინავე პროექტის დიზაინს, მაღალი ხარისხის აღჭურვილობას, პროცესის ეფექტურ მართვას და სრულ სერვისს მთელი ცხოვრების მანძილზე.
ვინ ვართ ჩვენ?
IVEN დაარსდა 2005 წელს და ღრმად იყო გუთანი ფარმაცევტული და სამედიცინო ინდუსტრიის სფეროში, ჩვენ დავაარსეთ ოთხი ქარხანა, რომლებიც აწარმოებენ ფარმაცევტულ შემავსებელ და შესაფუთ მანქანებს, ფარმაცევტულ წყლის გამწმენდ სისტემას, ინტელექტუალურ გადამტან და ლოგისტიკური სისტემას. ჩვენ მივაწოდეთ ათასობით ფარმაცევტული და სამედიცინო წარმოების აღჭურვილობა და ანაზრაურების პროექტები, ვემსახურეთ ასობით მომხმარებელს 50-ზე მეტი ქვეყნიდან, დავეხმარეთ ჩვენს მომხმარებლებს გაეუმჯობესებინათ ფარმაცევტული და სამედიცინო წარმოების უნარი, მოეპოვებინათ ბაზრის წილი და კარგი სახელი მათ ბაზარზე.
რას ვაკეთებთ?
სხვადასხვა ქვეყნიდან მომხმარებელთა ინდივიდუალური მოთხოვნებიდან გამომდინარე, ჩვენ ვაფორმებთ ინტეგრირებულ საინჟინრო ხსნარს ქიმიური საინექციო ფარმა, მყარი წამლის ფარმა, ბიოლოგიური ფარმა, სამედიცინო მოხმარების ქარხანა და ყოვლისმომცველი ქარხანა. ჩვენი ინტეგრირებული საინჟინრო გადაწყვეტა მოიცავს სუფთა ოთახს, სუფთა კომუნალურ მომსახურებას, ფარმაცევტულ წყლის გამწმენდ სისტემას, წარმოების პროცესის სისტემას, ფარმაცევტულ ავტომატიზაციას, შეფუთვის სისტემას, ინტელექტუალურ ლოჯისტიკურ სისტემას, ხარისხის კონტროლის სისტემას, ცენტრალურ ლაბორატორიას და ა.შ. მომხმარებელთა პერსონალიზებული მოთხოვნების შესაბამისად, IVEN-ს შეუძლია პროფესიონალური სერვისის გაწევა, როგორც ქვემოთ:
*პროექტის მიზანშეწონილობის კონსულტაცია
*პროექტის საინჟინრო დიზაინი
*აღჭურვილობის მოდელის შერჩევა და მორგება
*მონტაჟი და ექსპლუატაცია
*აღჭურვილობისა და პროცესის ვალიდაცია
*ხარისხის კონტროლის კონსულტაცია
*წარმოების ტექნოლოგიების გადაცემა
* მყარი და რბილი დოკუმენტაცია
* ტრენინგი პერსონალისთვის
* გაყიდვების შემდგომი მომსახურება მთელი ცხოვრების განმავლობაში
*წარმოების მეურვეობა
*მომსახურების განახლება და ასე შემდეგ.
რატომ ვართ?
შექმენით ღირებულება მომხმარებლებისთვისარის აივენის არსებობის მნიშვნელობა, ის ასევე არის სამოქმედო გზამკვლევი ჩვენი ყველა ივენის წევრისთვის. ჩვენი კომპანია ემსახურება საერთაშორისო მომხმარებლებს 16 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, ჩვენ კარგად გვესმის ჩვენი საერთაშორისო მომხმარებლების ინდივიდუალური მოთხოვნები და ყოველთვის მივაწოდოთ მაღალი ხარისხის აღჭურვილობა და პროექტი მომხმარებლებისთვის გონივრულ ფასად.
ჩვენს ტექნიკურ ექსპერტებს აქვთ ათწლეულის გამოცდილება ფარმაცევტულ და სამედიცინო ინდუსტრიაში, იცნობენ GMP საერთაშორისო მოთხოვნების უმეტესობას, როგორიცაა EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP პრინციპი და ა.შ.
ჩვენი საინჟინრო გუნდი არის შრომისმოყვარე და მაღალი ეფექტურობა, აქვს მდიდარი გამოცდილება სხვადასხვა ტიპის ფარმაცევტულ პროექტებში, ჩვენ ვაშენებთ მაღალი ხარისხის პროექტს არა მხოლოდ მომხმარებლის ამჟამინდელი მოთხოვნების გათვალისწინებით, არამედ მომხმარებლის სამომავლო ყოველდღიური ხარჯების დაზოგვისა და ტექნიკური მოხერხებულობის გათვალისწინებით, თუნდაც მომავალი გაფართოება.
ჩვენი გაყიდვების გუნდი არის კარგად განათლებული, რომელსაც აქვს საერთაშორისო ხედვა და შესაბამისი ფარმაცევტული პროფესიონალური ცოდნა, უწევს კლიენტებს მეგობრულ და ეფექტურ მომსახურებას წინასწარი გაყიდვის ეტაპიდან გაყიდვის შემდგომ ეტაპზე, პასუხისმგებლობისა და მისიის ძლიერი გრძნობით.
საინჟინრო საქმე
გაქვთ შემდეგი პრობლემები?
• დიზაინის წინადადების მაჩვენებლები არ არის გამოკვეთილი, განლაგება არაგონივრულია.
• გაღრმავების დიზაინი არ არის სტანდარტიზებული, განხორციელება რთულია.
• საპროექტო პროგრამის მიმდინარეობა უკონტროლოა, მშენებლობის გრაფიკი გაუთავებელი.
• აღჭურვილობის ხარისხი ვერ იქნება ცნობილი, სანამ არ მუშაობს.
• ძნელია ღირებულების დადგენა ფულის დაკარგვამდე.
• დიდი დრო დახარჯეთ მომწოდებლების მონახულებაზე, საპროექტო წინადადებისა და მშენებლობის მენეჯმენტის კომუნიკაციაზე, ერთმანეთის მიყოლებით ისევ და ისევ შედარება.
Iven გთავაზობთ ინტეგრირებულ საინჟინრო გადაწყვეტას მსოფლიო ფარმაცევტული და სამედიცინო ქარხნებისთვის, რომელიც მოიცავს სუფთა ოთახს, ავტომატური კონტროლისა და მონიტორინგის სისტემას, ფარმაცევტულ წყლის გამწმენდ სისტემას, ხსნარის მომზადებისა და გადაცემის სისტემას, შევსების და შეფუთვის სისტემას, ავტომატურ ლოგისტიკურ სისტემას, ხარისხის კონტროლის სისტემას და ცენტრალურ ლაბორატორიას და სხვადასხვა ქვეყნების ფარმაცევტული ინდუსტრიის მარეგულირებელი მოთხოვნების და მომხმარებლის ინდივიდუალური მოთხოვნილების მიხედვით, IVEN გულდასმით ახდენს ანაზრაურების პროექტის საინჟინრო გადაწყვეტილებების მორგებას და ეხმარება ჩვენს მომხმარებლებს მოიპოვონ მაღალი რეპუტაცია და სტატუსი ფარმაცევტული ინდუსტრიის სფეროში სახლში.
ჩვენი ქარხანა
ფარმაცევტული მანქანები:
IV ხსნარის სერიის პროდუქტების ფარმაცევტული დანადგარების R&D უნარი არის აბსოლუტურად წამყვან დონეზე შიდა და მოწინავე დონეზე საერთაშორისო დონეზე. მას აქვს განაცხადი 60-ზე მეტ ტექნიკურ პატენტზე, მას შეუძლია უზრუნველყოს მთელი ნაკრების დამტკიცების დოკუმენტები მომხმარებელთა პროდუქტების დამტკიცებისთვის და GMP სერთიფიკატი. ჩვენმა კომპანიამ 2014 წლის ბოლომდე გაყიდა ასობით რბილი ჩანთა IV ხსნარის საწარმოო ხაზი, მას უკავია ბაზრის წილის 50%. მინის ბოთლის IV ხსნარის წარმოების ხაზი ჩინეთში ბაზრის 70%-ზე მეტ წილს იკავებს. პლასტიკური ბოთლის IV ხსნარის საწარმოო ხაზი ასევე გაიყიდა ცენტრალურ აზიაში და სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში და ა.შ. იგი ყველა მომხმარებლისგან ერთსულოვნად მოიწონებს. ჩვენმა კომპანიამ დაამყარა კარგი საქმიანი თანამშრომლობა ჩინეთში IV გადაწყვეტილებების 300-ზე მეტ მწარმოებელთან და მოიპოვა კარგი რეპუტაცია უზბეკეთში, პაკისტანში, ნეგერიაში და 30 სხვა ქვეყანაში. ჩვენ გავხდით სასურველი ჩინური ბრენდი, როდესაც ყიდულობენ IV ხსნარის მწარმოებლები მთელს მსოფლიოში. ჩვენი ფარმაცევტული მანქანების ქარხანა არის ჩინეთის ფარმაცევტული აღჭურვილობის ასოციაციის, ფარმაცევტული აღჭურვილობის სტანდარტიზაციის ეროვნული ტექნიკური კომიტეტის ერთ-ერთი მთავარი წევრი და ფარმაცევტული წარმოების მანქანების წამყვანი მწარმოებელი ჩინეთში. ჩვენ მკაცრად ვაკონტროლებთ მანქანების ხარისხს, ISO9001:2008-ზე დაფუძნებული, ვიცავთ cGMP, ევროპული GMP, აშშ FDA GMP და WHO GMP სტანდარტებს და ა.შ.
ჩვენ შევიმუშავეთ მოწყობილობების სერია მორგებული მოთხოვნების დასაკმაყოფილებლად, როგორიცაა არა-PVC რბილი ჩანთა/PP ბოთლი/ მინის ბოთლი IV ხსნარის წარმოების ხაზი, ავტომატური ამპულის/ფლაკონის სარეცხი-შევსება-დალუქვის საწარმოო ხაზი, პერორალური სითხის სარეცხი-გაშრობა-შევსება- დალუქვის წარმოების ხაზი, დიალიზის ხსნარის შევსება-დალუქვის საწარმოო ხაზი, წინასწარ შევსებული შპრიცის შევსება-დალუქვის საწარმოო ხაზი და ა.შ.
წყლის გამწმენდი მოწყობილობა:
ეს არის მაღალტექნოლოგიური კორპორაცია, რომელიც სპეციალიზირებულია R&D-ში და აწარმოებს RO ერთეულს გაწმენდილი წყლისთვის, მრავალეფექტიანი წყლის გამოხდის სისტემა საინექციო წყლისთვის, გაწმენდილი ორთქლის გენერატორი, ხსნარის მომზადების სისტემები, ყველა სახის წყლისა და ხსნარის შესანახი ავზი და განაწილების სისტემები. .
ჩვენ გთავაზობთ მაღალი ხარისხის აღჭურვილობის დიზაინს და წარმოებას GMP, USP, FDA GMP, EU GMP და ა.შ.
ავტოშეფუთვისა და სასაწყობო სისტემის და ობიექტების ქარხანა:
როგორც ლოგისტიკური და ავტომატური ინტელექტუალური ინტეგრაციის საწყობების წარმოების ლიდერი, ჩვენ ფოკუსირებული ვართ ავტომატური შეფუთვისა და საწყობის სისტემის ობიექტებზე R&D, დიზაინზე, წარმოებაზე, ინჟინერიასა და ტრენინგზე.
მიაწოდეთ მომხმარებლებს მთლიანი ინტეგრაციის სისტემა ავტო შეფუთვიდან საწყობის WMS & WCS ინჟინერიამდე მაღალი ხარისხით და შესანიშნავი მომსახურებით, როგორიცაა რობოტული მუყაოს შესაფუთი მანქანა, მუყაოს სრულად ავტომატური გასაშლელი მანქანა, ავტომატური ლოგისტიკური სისტემა და ავტომატური სამგანზომილებიანი საწყობის სისტემა და ა.შ.
ყველაზე ეფექტური გადაწყვეტილებით, ჩვენი პროექტები და პროდუქტები ფართოდ გამოიყენება ფარმაცევტულ, კვების, ელექტრონულ მრეწველობაში და ლოგისტიკის ინდუსტრიაში და ა.შ.
ვაკუუმური სისხლის შეგროვების მილის მანქანების ქარხანა:
ჩვენ ორიენტირებული ვიყავით მაღალი ხარისხის, ეფექტურ, პრაქტიკულ და სტაბილურად სისხლის შეგროვების მილების წარმოების მოწყობილობასა და შესაბამის ავტომატურ სისტემაზე. ჩვენ მივიღეთ ვაკუუმური სისხლის შეგროვების მილების წარმოების ყველაზე მოწინავე ტექნოლოგია ბოლო 20 წლის განმავლობაში და შევიმუშავეთ ვაკუუმური სისხლის შეგროვების მილების წარმოების ხაზების რამდენიმე თაობა, რამაც ხელი შეუწყო ვაკუუმური სისხლის შეგროვების წარმოების ინდუსტრიას მაღალ დონეზე მთელ მსოფლიოში.
ჩვენ დიდ ძალისხმევას ვახორციელებთ პროდუქტის ხარისხსა და ტექნიკურ ინოვაციებზე, მივაღწიეთ 20-ზე მეტ პატენტს სისხლის შეგროვების მილების წარმოების მოწყობილობებისთვის. ჩვენ მუდმივად ვაუმჯობესებთ აღჭურვილობის ტექნიკურ დონეს და ვხდებით ლიდერი და შემქმნელი ჩინეთის სისხლის შეგროვების მილების წარმოების აღჭურვილობის ინდუსტრიაში.
საზღვარგარეთული პროექტები
ამ დრომდე ჩვენ უკვე მივაწოდეთ ფარმაცევტული აღჭურვილობისა და სამედიცინო აღჭურვილობის ასობით კომპლექტი 40-ზე მეტ ქვეყანაში. იმავდროულად, ჩვენ დავეხმარეთ ჩვენს მომხმარებლებს ფარმაცევტული და სამედიცინო ქარხნის აშენებაში ანაზრაურების პროექტებით უზბეკეთში, ტაჯიკეთში, ინდონეზიაში, ტაილანდში, საუდის არაბეთში, ერაყში, ნიგერიაში, უგანდაში და ა.შ. ყველა ამ პროექტმა მოიპოვა ჩვენი მომხმარებლები და მათი მთავრობა მაღალი კომენტარები.
ცენტრალური აზია
ცენტრალური აზიის ხუთ ქვეყანაში ფარმაცევტული პროდუქტების უმეტესი ნაწილი იმპორტირებულია უცხო ქვეყნებიდან, საინექციო ინფუზიაზე რომ არაფერი ვთქვათ. რამდენიმეწლიანი შრომის შემდეგ, ჩვენ უკვე დავეხმარეთ მათ ერთმანეთის მიყოლებით გაექცნენ უბედურებას. ყაზახეთში ჩვენ ავაშენეთ დიდი ინტეგრაციის ფარმაცევტული ქარხანა, რომელიც მოიცავს ორ Soft Bag IV-Solution საწარმოო ხაზს და ოთხ ამპულის საინექციო საწარმოო ხაზს.
უზბეკეთში ჩვენ ავაშენეთ PP Bottle IV-Solution ფარმაცევტული ქარხანა, რომელსაც შეუძლია ყოველწლიურად 18 მილიონი ბოთლის წარმოება. ქარხანა მათ არა მხოლოდ მნიშვნელოვან ეკონომიკურ სარგებელს მოაქვს, არამედ ადგილობრივ მოსახლეობას ფარმაცევტულ მკურნალობაში ხელშესახებ სარგებელს აძლევს.
აფრიკა
აფრიკას დიდი მოსახლეობით, რომელშიც ფარმაცევტული ინდუსტრიის ბაზა სუსტი რჩება, მეტი შეშფოთება სჭირდება. ამჟამად, ჩვენ ვაშენებთ Soft Bag IV-Solution ფარმაცევტულ ქარხანას ნიგერიაში, რომელსაც შეუძლია წელიწადში 20 მილიონი რბილი ჩანთის წარმოება. ჩვენ გავაგრძელებთ უფრო მაღალი კლასის ფარმაცევტული ქარხნების მშენებლობას აფრიკაში და გვსურს, რომ აფრიკის ადგილობრივმა მოსახლეობამ შეძლოს ხელშესახები სარგებელი მიიღოს სახლის წარმოების უსაფრთხო ფარმაცევტული პროდუქტების გამოყენებით.
ახლო აღმოსავლეთი
ახლო აღმოსავლეთისთვის ფარმაცევტული ინდუსტრია ჯერ კიდევ საწყის ეტაპზეა, მაგრამ ისინი მიმართავენ აშშ-ს FDA-ს ყველაზე მოწინავე იდეით და უმაღლესი სტანდარტით, რათა აკონტროლონ მათი მედიკამენტების ხარისხი და ფარმაცევტული ქარხნები. ჩვენმა ერთ-ერთმა მომხმარებელმა საუდის არაბეთიდან გასცა ბრძანება, რომ გაგვეკეთებინა მთელი Soft Bag IV-Solution Turnkey Project მათთვის, რომელსაც შეუძლია ყოველწლიურად 22 მილიონზე მეტი რბილი ჩანთის წარმოება.
აზიის სხვა ქვეყნებში ფარმაცევტულმა ინდუსტრიამ საფუძველი ჩაუყარა, მაგრამ მათთვის ჯერ კიდევ არ არის ადვილი მაღალი ხარისხის IV-Solution ქარხნის აშენება. ჩვენმა ერთ-ერთმა ინდონეზიელმა მომხმარებელმა ასევე, შერჩევის რაუნდების შემდეგ, აირჩია ჩვენ, რომლებიც ამუშავებენ უძლიერეს ყოვლისმომცველ ძალას, რათა აეშენებინათ მაღალი კლასის IV-Solution ფარმაცევტული ქარხანა მათ ქვეყანაში. ჩვენ დავასრულეთ მათი პირველი ფაზის პროექტი 8000 ბოთლით/სთ, რომელიც შეუფერხებლად მუშაობს. ხოლო მათი მე-2 ფაზა 12000 ბოთლი/საათით, ჩვენ დავიწყებთ მონტაჟს 2018 წლის ბოლოს.
ჩვენი გუნდი
• იმის გამო, რომ პროფესიონალ გუნდს აქვს 10 წელზე მეტი გამოცდილება და დაგროვილი რესურსები ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში, პროდუქციის შესყიდვების დიდი უმრავლესობა არის კარგი ხარისხის, კონკურენტული ფასი, მაღალი ხარჯების ეფექტური და მომგებიანი.
• პროფესიონალური კონტროლის სისტემით და ხარისხის უზრუნველყოფით, ჩვენი დიზაინი და კონსტრუქცია შეესაბამება FAD, GMP, ISO9001 და 14000 ხარისხის სისტემის სტანდარტებს, აღჭურვილობა ძალიან გამძლეა და ზოგადად შეიძლება გამოიყენოს 15 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში. (უჟანგავი ფოლადის პროდუქტები ხელმისაწვდომია 20 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში. )
• ჩვენი საპროექტო ჯგუფი, რომელსაც ხელმძღვანელობს ფარმაცევტული ინდუსტრიის მრავალი უფროსი ექსპერტი, გამორჩეული ტექნიკური შესაძლებლობებით, დახელოვნებულია გაღრმავებაში, დეტალების გაძლიერებაში, პროექტის ეფექტური განხორციელების სრული გარანტია.
• ფრთხილად გაანგარიშებით, რაციონალური დაგეგმვისა და ხარჯთაღრიცხვის სპეციალიზებული სისტემატიზაციით, მასშტაბის მართვისა და შრომის მშენებლობის ღირებულების ოპტიმიზაციის გზით, რაც უზრუნველყოფს საწარმოების კარგ მოგებას.
• პროფესიონალური სერვისის გუნდის მხარდაჭერით ონლაინ და ოფლაინ მრავალენოვანზე, როგორიცაა: ინგლისური, ესპანური, ფრანგული და ა.შ., რაც უზრუნველყოფს მაღალი ხარისხის და ეფექტურ მომსახურებას.
• 10 წელზე მეტი გამოცდილება ანაზრაურების პროექტში ფარმაცევტულ სფეროში, ინსტალაციისა და მშენებლობის ძალიან ძლიერი ტექნიკური უნარებით, პროექტები შეესაბამება FDA-ს, GMP-ს და ევროკავშირს და სხვა გადამოწმებას.
ზოგიერთი ჩვენი კლიენტი
გასაოცარი ნამუშევრები, რომლებშიც ჩვენი გუნდის წვლილი შეიტანა ჩვენს კლიენტებში!
კომპანიის სერთიფიკატი
CE
FDA
FDA
ISO 9001
პროექტის საქმის პრეზენტაცია
ჩვენ გავიტანეთ ასობით მოწყობილობა 40-ზე მეტ ქვეყანაში, ასევე მივაწოდეთ ათზე მეტი ფარმაცევტული ანაზრაურების პროექტი და რამდენიმე სამედიცინო ანაზრაურების პროექტი. დიდი ძალისხმევით მოვიპოვეთ ჩვენი მომხმარებლების მაღალი შეფასებები და ნელ-ნელა დავიმკვიდრეთ კარგი რეპუტაცია საერთაშორისო ბაზარზე.
სამსახურის ვალდებულება
I წინასწარი გაყიდვების ტექნიკური მხარდაჭერა
1. მიიღეთ მონაწილეობა პროექტის მოსამზადებელ სამუშაოებში და მიეცით საცნობარო რჩევები მიუწვდომელ ადგილზე, როდესაც მყიდველი იწყებს პროექტის გეგმის განხორციელებას და აღჭურვილობის ტიპის შერჩევას.
2. გაგზავნეთ შესაბამისი ტექნიკური ინჟინრები და გაყიდვების პერსონალი, რათა განახორციელონ ღრმა კომუნიკაცია მყიდველის ტექნიკურ პერსონალთან და მისცეს საწყისი აღჭურვილობის ტიპის შერჩევის გადაწყვეტილება.
3. მყიდველს მიაწოდოს პროცესის სქემა, ტექნიკური მონაცემები და შესაბამისი აღჭურვილობის განლაგება ქარხნის შენობის დიზაინისთვის.
4. წარმოადგინეთ კომპანიის საინჟინრო მაგალითი მყიდველის მითითებისთვის ტიპის შერჩევისა და დიზაინის დროს. პარალელურად მიაწოდეთ საინჟინრო მაგალითის შესაბამისი მასალა ტექნიკური გაცვლისთვის.
5. შეამოწმეთ კომპანიის წარმოების სფერო და პროცესის მიმდინარეობა. მიაწოდეთ დოკუმენტები, რომლებიც დაკავშირებულია ლოგისტიკური მართვის სისტემასთან და ხარისხის კონტროლის სისტემასთან.
II პროექტის მენეჯმენტი იყიდება
1. პროექტთან დაკავშირებით დადებული ხელშეკრულებით, კომპანია ახორციელებს პროექტის მენეჯმენტს, რომელიც მოიცავს მთლიან პროცესს ხელშეკრულების გაფორმებიდან საბოლოო შემოწმებამდე და პროექტის მიღებამდე. ძირითადი ნაბიჯები შემდეგია: ხელშეკრულების გაფორმება, იატაკის გეგმის გრაფიკის განსაზღვრა, წარმოება და დამუშავება, მცირე აწყობა და გამართვა, საბოლოო შეკრების გამართვა, მიწოდების შემოწმება, აღჭურვილობის მიწოდება, ტერმინალის გამართვა, შემოწმება და მიღება.
2. კომპანია პასუხისმგებელ პირად დანიშნავს პროექტების მენეჯმენტში დიდი გამოცდილების მქონე ინჟინერს, რომელიც სრულ პასუხისმგებლობას აიღებს პროექტის მენეჯმენტსა და მეკავშირეზე. მყიდველმა უნდა დაადასტუროს შესაფუთი მასალა და დატოვოს ნიმუში. მყიდველმა ასევე უნდა მიაწოდოს მასალა საპილოტე გაშვებისთვის აწყობის დროს და გამართვისთვის მიმწოდებელს უფასოდ.
3. აღჭურვილობის წინასწარი შემოწმება და მიღება შეიძლება განხორციელდეს მიმწოდებლის ქარხანაში ან მყიდველის ქარხანაში. თუ შემოწმება და მიღება ხორციელდება მიმწოდებლის ქარხანაში, მყიდველმა უნდა გაგზავნოს პირები მიმწოდებლის ქარხანაში შესამოწმებლად და მიღებაზე მიმწოდებლისგან დასრულებული აღჭურვილობის წარმოების შესახებ შეტყობინების მიღებიდან 7 სამუშაო დღის განმავლობაში. თუ შემოწმება და მიღება ხორციელდება მყიდველის ქარხანაში, აღჭურვილობა უნდა გაიხსნას და შემოწმდეს პერსონალის თანდასწრებით, როგორც მიმწოდებლის, ასევე მყიდველის მხრიდან აღჭურვილობის ჩამოსვლიდან 2 სამუშაო დღის განმავლობაში. შემოწმებისა და მიღების ანგარიში ასევე უნდა დასრულდეს.
4. ტექნიკის დამონტაჟების სქემა განისაზღვრება ორივე მხარის შეთანხმებით. მისი გამართვის პერსონალი უხელმძღვანელებს ინსტალაციას ხელშეკრულების შესაბამისად და ჩაატარებს საველე ტრენინგს მომხმარებლის საოპერაციო და ტექნიკური პერსონალისთვის.
5. წყალმომარაგების, ელექტროენერგიის, გაზისა და გამართვის მასალის მიწოდების პირობით, მყიდველს შეუძლია წერილობით აცნობოს მიმწოდებელს, გაგზავნოს პერსონალი აღჭურვილობის გამართვაზე. წყლის, ელექტროენერგიის, გაზისა და გამართვის მასალის ხარჯი უნდა გადაიხადოს მყიდველმა.
6. გამართვა ტარდება ორ ეტაპად. პირველ ფაზაში დამონტაჟებულია აღჭურვილობა და ხაზები. მეორე ფაზაში გამართვა და საპილოტე გაშვება ხორციელდება იმ პირობით, რომ მომხმარებლის კონდიციონერი გაწმენდილია და ხელმისაწვდომი იქნება წყალი, ელექტროენერგია, გაზი და გამართვის მასალა.
7. საბოლოო შემოწმებასა და მიღებასთან დაკავშირებით საბოლოო ტესტირება ტარდება ხელშეკრულებისა და აღჭურვილობის ინსტრუქციის მიხედვით, როგორც მიმწოდებლის პერსონალის, ასევე მყიდველის პასუხისმგებელი პირის თანდასწრებით. საბოლოო შემოწმებისა და მიღების ანგარიში ივსება საბოლოო ტესტის დასრულების შემდეგ.
III მოწოდებული ტექნიკური დოკუმენტები
I) ინსტალაციის საკვალიფიკაციო მონაცემები (IQ)
1. ხარისხის სერტიფიკატი, ინსტრუქციის წიგნი, შეფუთვის სია
2. გადაზიდვის სია, აცვიათ ნაწილების სია, შეტყობინება გამართვის შესახებ
3. ინსტალაციის სქემები (მათ შორის, აღჭურვილობის კონტურის ნახაზი, დამაკავშირებელი მილის ადგილმდებარეობის ნახაზი, კვანძის ადგილმდებარეობის ნახაზი, ელექტრო სქემატური დიაგრამა, მექანიკური ამძრავის დიაგრამა, ინსტალაციისა და აწევის ინსტრუქციის წიგნი)
4. ძირითადი შეძენილი ნაწილების საოპერაციო სახელმძღვანელო
II) შესრულების კვალიფიკაციის მონაცემები (PQ)
1. ქარხნის შემოწმების დასკვნა შესრულების პარამეტრზე
2. ინსტრუმენტის მიღების მოწმობა
3. ძირითადი მანქანის კრიტიკული მასალის სერტიფიკატი
4. პროდუქციის მიღების სტანდარტების მოქმედი სტანდარტები
III) საოპერაციო კვალიფიკაციის მონაცემები (OQ)
1. ტექნიკის ტექნიკური პარამეტრისა და შესრულების ინდექსის ტესტირების მეთოდი
2. სტანდარტული საოპერაციო პროცედურა, სტანდარტული გამრეცხვის პროცედურა
3. მოვლისა და შეკეთების პროცედურები
4. აღჭურვილობის უცვლელობის სტანდარტები
5. ინსტალაციის საკვალიფიკაციო ჩანაწერი
6. შესრულების კვალიფიკაციის ჩანაწერი
7. პილოტის რბენის კვალიფიკაციის ჩანაწერი
IV) ტექნიკის მუშაობის შემოწმება
1. ძირითადი ფუნქციონალური შემოწმება (შეამოწმეთ დატვირთული რაოდენობა და სიცხადე)
2. შეამოწმეთ სტრუქტურისა და დამზადების შესაბამისობა
3. ფუნქციური ტესტი ავტომატური კონტროლის მოთხოვნებისთვის
4. გადაწყვეტის მიწოდება, რომელიც საშუალებას მისცემს აღჭურვილობის სრულ კომპლექტს დააკმაყოფილოს GMP შემოწმება
IV გაყიდვების შემდგომი მომსახურება
1. შექმენით მომხმარებლის აღჭურვილობის ფაილები, შეინახეთ სათადარიგო ნაწილების უწყვეტი მიწოდების ჯაჭვი და მიაწოდეთ რჩევები მომხმარებლის ტექნიკური განახლებისა და გამოცვლის შესახებ.
2. შექმენით შემდგომი სისტემა. პერიოდულად ეწვიეთ მომხმარებელს, როდესაც აღჭურვილობის ინსტალაცია და გამართვა დასრულდება, რათა დროულად გამოიკვლიოს გამოყენების ინფორმაცია, რათა უზრუნველყოს აღჭურვილობის გამართული, სტაბილური და საიმედო მუშაობა და გაათავისუფლოს მომხმარებლის წუხილი.
3. გააკეთეთ პასუხი მყიდველის აღჭურვილობის გაუმართაობის შესახებ შეტყობინების ან მომსახურების მოთხოვნის მიღებიდან 2 საათის განმავლობაში. მოაწყეთ ტექნიკური პერსონალი ადგილზე მისვლას 24 საათის განმავლობაში და არაუგვიანეს 48 საათის განმავლობაში.
4. ხარისხის გარანტიის პერიოდი: აღჭურვილობის მიღებიდან 1 წელი. ხარისხის გარანტიის პერიოდში განხორციელებული „სამი გარანტია“ მოიცავს: შეკეთების გარანტიას (სრული მანქანისთვის), გამოცვლის გარანტიას (ნაწილების ტარება გარდა ხელოვნური დაზიანებისა) და თანხის დაბრუნების გარანტიას (სურვილისამებრ ნაწილებისთვის).
5. სამსახურის საჩივრების სისტემის ჩამოყალიბება. ჩვენი საბოლოო მიზანია მოვემსახუროთ ჩვენს მომხმარებლებს უკეთესად და მივიღოთ ჩვენი მომხმარებლების ზედამხედველობა. ჩვენ მტკიცედ უნდა დავასრულოთ ის ფენომენი, რომ ჩვენი პერსონალი ითხოვს გადახდას აღჭურვილობის დამონტაჟების, გამართვისა და ტექნიკური მომსახურების დროს.
V სასწავლო პროგრამა ექსპლუატაციისა და მოვლისთვის
1. ტრენინგის ზოგადი პრინციპია „მაღალი რაოდენობა, მაღალი ხარისხი, სისწრაფე და ხარჯების შემცირება“. სასწავლო პროგრამა უნდა ემსახურებოდეს წარმოებას.
2. კურსი: თეორიული კურსი და პრაქტიკული კურსი. თეორიული კურსი ძირითადად ეხება აღჭურვილობის მუშაობის პრინციპს, სტრუქტურას, შესრულების მახასიათებლებს, გამოყენების დიაპაზონს, მუშაობის სიფრთხილის ზომებს და ა.შ. პრაქტიკული კურსისთვის მიღებული შეგირდის სწავლების მეთოდი საშუალებას აძლევს მსმენელებს სწრაფად დაეუფლონ ტექნიკის მუშაობას, ყოველდღიურ შენარჩუნებას, გამართვას და პრობლემების მოგვარებას. აღჭურვილობა და მითითებული ნაწილების შეცვლა და რეგულირება.
3. მასწავლებლები: პროდუქტის ძირითადი დიზაინი და გამოცდილი ტექნიკოსები
4. სტაჟიორები: ოპერატიული პერსონალი, ტექნიკური პერსონალი და მასთან დაკავშირებული მენეჯმენტის პერსონალი მყიდველისგან.
5. ტრენინგის რეჟიმი: სასწავლო პროგრამა პირველად ტარდება კომპანიის ტექნიკის დამზადების ადგილზე, ხოლო სასწავლო პროგრამა მეორედ მომხმარებლის წარმოების ადგილზე.
6. ტრენინგის დრო: ტექნიკისა და მსმენელების პრაქტიკული სიტუაციიდან გამომდინარე
7. ტრენინგის ღირებულება: ტრენინგის მონაცემების უფასოდ მიწოდება და მსმენელების უფასოდ განთავსება და ტრენინგის საფასურის დარიცხვა.