Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
Iven Pharmatech Engineering არის საერთაშორისო პროფესიონალური საინჟინრო კომპანია, რომელიც უზრუნველყოფს ჯანდაცვის ინდუსტრიის გადაწყვეტილებებს. We provide integrated engineering solution for worldwide pharmaceutical factory and medical factory in compliance with EU GMP / US FDA cGMP , WHO GMP, PIC/S GMP principle etc. With decades years experiences in the pharmaceutical and medical industry, we dedicate to deliver the satisfactory tailor-made solutions for our worldwide customers, which include the advanced project design, high quality equipment, efficient process management, and entire-life full service.
ვინ ვართ
2005 წელს დაარსებული და ფარმაცევტული და სამედიცინო ინდუსტრიის სფეროში ღრმად ჩაფლული, ჩვენ დავამყარეთ ოთხი მცენარე, რომლებიც წარმოადგენენ ფარმაცევტული შევსების და შეფუთვის აპარატებს, ფარმაცევტული წყლის დამუშავების სისტემას, ინტელექტუალურ გადაცემას და ლოგისტიკურ სისტემას. ჩვენ მივაწოდეთ ათასობით ფარმაცევტული და სამედიცინო წარმოების მოწყობილობა და ანაზრაურების პროექტები, ვემსახურებოდით ასობით მომხმარებელს 50 -ზე მეტ ქვეყნიდან, ჩვენს მომხმარებლებს დავეხმარეთ ფარმაცევტული და სამედიცინო წარმოების უნარის გაუმჯობესებაში, მათ ბაზარზე ბაზრის წილის და კარგი სახელის მოპოვებაში.
რას ვაკეთებთ
სხვადასხვა ქვეყნიდან მომხმარებელთა ინდივიდუალური მოთხოვნების საფუძველზე, ჩვენ ვაწვდით ინტეგრირებულ საინჟინრო გადაწყვეტას ქიმიური ინექციური ფარმა, მყარი წამლის ფარმა, ბიოლოგიურ ფარმა, სამედიცინო სახარჯო ქარხანამ და ყოვლისმომცველ ქარხანამ. ჩვენი ინტეგრირებული საინჟინრო ხსნარი მოიცავს სუფთა ოთახში, სუფთა კომუნალურ მომსახურებას, ფარმაცევტული წყლის დამუშავების სისტემას, წარმოების პროცესის სისტემას, ფარმაცევტულ ავტომატიზაციას, შეფუთვის სისტემას, ინტელექტუალური ლოჯისტიკური სისტემას, ხარისხის კონტროლის სისტემას, ცენტრალურ ლაბორატორიას და ა.შ. მომხმარებელთა პერსონალიზირებული მოთხოვნის თანახმად, Iven- ს შეუძლია უზრუნველყოს პროფესიონალური მომსახურება, როგორც ქვემოთ:
*პროექტის მიზანშეწონილობის კონსულტაცია
*პროექტის ინჟინერიის დიზაინი
*აღჭურვილობის მოდელის შერჩევა და პერსონალიზაცია
*ინსტალაცია და ექსპლუატაცია
*აღჭურვილობისა და პროცესის დადასტურება
*ხარისხის კონტროლის კონსულტაცია
*წარმოების ტექნოლოგიის გადაცემა
*მძიმე და რბილი დოკუმენტაცია
*ტრენინგი პერსონალისთვის
*მთელი ცხოვრებისეული მომსახურების შემდეგ
*წარმოების სამეურვეო
*სერვისის განახლება და ა.შ.
რატომ ვართ
შექმენით ღირებულება მომხმარებლებისთვისარის Iven- ის არსებობის მნიშვნელობა, ის ასევე არის სამოქმედო სახელმძღვანელო ჩვენი ყველა IVEN წევრისთვის. ჩვენი კომპანია 16 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში ემსახურებოდა საერთაშორისო მომხმარებლებს, ჩვენ კარგად შეგვიძლია გვესმოდეს ჩვენი საერთაშორისო მომხმარებლების ინდივიდუალური მოთხოვნა და ყოველთვის მივაწოდოთ მაღალი ხარისხის აღჭურვილობა და პროექტი გონივრული ფასის მქონე მომხმარებლებისთვის.
ჩვენს ტექნიკურ ექსპერტებს აქვთ ათწლეულების განმავლობაში გამოცდილება ფარმაცევტულ და სამედიცინო ინდუსტრიაში, რომელიც კარგად იცნობს საერთაშორისო GMP– ს საერთაშორისო მოთხოვნებს, მაგალითად, ევროკავშირის GMP / US FDA CGMP, WHO GMP, PIC / S GMP პრინციპი და ა.შ.
ჩვენი საინჟინრო გუნდი შრომისმოყვარე და მაღალი ეფექტურია, აქვს მდიდარი გამოცდილება სხვადასხვა ტიპის ფარმაცევტული პროექტისთვის, ჩვენ ვაშენებთ მაღალი ხარისხის პროექტს არა მხოლოდ მომხმარებლის ამჟამინდელი მოთხოვნების გათვალისწინებით, არამედ ასევე განვიხილავთ მომხმარებელთა მომავალი ყოველდღიური ხარჯების დაზოგვასა და შენარჩუნების ხელსაყრელობას, თუნდაც სამომავლო გაფართოებას.
ჩვენი გაყიდვების ჯგუფი კარგად არის განათლებული, ვისაც აქვს საერთაშორისო ხედვა და მასთან დაკავშირებული ფარმაცევტული პროფესიონალური ცოდნა, მომხმარებლებს უწევს მეგობრულ და ეფექტურ მომსახურებას წინასწარი გაყიდვების ეტაპიდან, გაყიდვების შემდგომ ეტაპზე, პასუხისმგებლობისა და მისიის ძლიერი გრძნობით.
საინჟინრო საქმე
გაქვთ შემდეგი პრობლემები？
• დიზაინის წინადადების მნიშვნელოვანი მოვლენები არ არის გამორჩეული, განლაგება არაგონივრულია.
• გაღრმავების დიზაინი არ არის სტანდარტიზებული, განხორციელება რთულია.
• დიზაინის პროგრამის წინსვლა კონტროლიდან არ არის, მშენებლობის გრაფიკი უსასრულოა.
• აღჭურვილობის ხარისხი არ შეიძლება ცნობილი იყოს, სანამ ვერ მუშაობდნენ.
• ძნელია შეაფასოთ ღირებულება, სანამ ფულის დაკარგვა.
• ბევრი დრო დაუთმეთ მომწოდებლების მონახულებას, დიზაინის წინადადებასა და მშენებლობის მენეჯმენტის კომუნიკაციას, შეადარეთ ერთმანეთის მიყოლებით ისევ და ისევ.
Iven გთავაზობთ ინტეგრირებულ საინჟინრო გადაწყვეტას მსოფლიო ფარმაცევტული და სამედიცინო ქარხნისთვის, მოიცავს სუფთა ოთახს, ავტო კონტროლისა და მონიტორინგის სისტემას, ფარმაცევტული წყლის დამუშავების სისტემას, ხსნარის მომზადებასა და გადაცემას სისტემის, შევსებისა და შეფუთვის სისტემის, ავტომატური ლოჯისტიკური სისტემის, ხარისხის კონტროლის სისტემის და ცენტრალური ლაბორატორიის და ა.შ. მაღალი რეპუტაცია და სტატუსი ფარმაცევტული ინდუსტრიის წარდგენილ სახლში.
ჩვენი ქარხანა
ფარმაცევტული აპარატურა：
ფარმაცევტული აპარატების ჩვენი R&D უნარი IV გადაწყვეტის სერიის პროდუქტებისთვის არის აბსოლუტურად წამყვან დონეზე შიდა და მოწინავე დონეზე საერთაშორისო დონეზე. მან მიმართა 60 -ზე მეტ ტექნიკურ პატენტს, მას შეუძლია უზრუნველყოს მომხმარებელთა პროდუქციის დამტკიცებისა და GMP სერთიფიკატისთვის მთელი დამტკიცების დოკუმენტები. ჩვენმა კომპანიამ გაყიდა ასობით რბილი ჩანთა IV გადაწყვეტის წარმოების ხაზი 2014 წლის ბოლომდე, იგი საბაზრო წილის 50% -ს შეადგენს; მინის ბოთლი IV გადაწყვეტის წარმოების ხაზი მოიცავს 70% -ზე მეტ ბაზრის წილს ჩინეთში. პლასტიკური ბოთლი IV ხსნარის წარმოების ხაზი ასევე გაიყიდა ცენტრალურ აზიასა და სამხრეთ -აღმოსავლეთ აზიაში და ა.შ. ის ერთსულოვან ქებას იძენს ყველა მომხმარებლისგან. ჩვენმა კომპანიამ დაამყარა კარგი საქმიანი თანამშრომლობის ურთიერთობა ჩინეთში IV გადაწყვეტილების 300 -ზე მეტ მწარმოებელთან და კარგი რეპუტაცია მოიპოვა უზბეკეთში, პაკისტანში, ნეგერიასა და 30 სხვა ქვეყანაში. ჩვენ გავხდით სასურველი ჩინური ბრენდი, როდესაც მსოფლიოში IV გადაწყვეტის მწარმოებლები ყიდულობენ. ჩვენი ფარმაცევტული აპარატების ქარხანა არის ჩინეთის ფარმაცევტული აღჭურვილობის ასოციაციის ერთ -ერთი მთავარი წევრი, ფარმაცევტული აღჭურვილობის სტანდარტიზაციის ეროვნული ტექნიკური კომიტეტი და ჩინეთში ფარმაცევტული წარმოების მანქანების წამყვანი მწარმოებელი. ჩვენ მკაცრად ვაკონტროლებთ მანქანების ხარისხს, ISO9001: 2008 -ის საფუძველზე, მიჰყევით CGMP, ევროპული GMP, აშშ FDA GMP და WHO GMP სტანდარტებს და ა.შ.
ჩვენ შევიმუშავეთ მოწყობილობების სერია, რომ დავაკმაყოფილოთ მორგებული მოთხოვნა, მაგალითად, არასამთავრობო PVC რბილი ჩანთა/ PP ბოთლი/ მინის ბოთლი IV ხსნარის წარმოების ხაზი, ავტომატური ampoule/ vial სარეცხი-შევსების დალუქვის წარმოების ხაზი, ზეპირი თხევადი სარეცხი-შევსება-დალაგების წარმოების ხაზი, დიალიზიის ხსნარი, რომელიც შეავსებს წარმოების წარმოების ხაზს და ა.შ.
წყლის დამუშავების მოწყობილობები：
ეს არის მაღალტექნოლოგიური კორპორაცია სპეციალიზირებულია R&D და წარმოების RO ერთეულის გაწმენდილი წყლისთვის, მრავალრიცხოვანი ეფექტის წყლის დისტილატორული სისტემა წყლის ინექციისთვის, გაწმენდილი ორთქლის გენერატორი, ხსნარის მომზადების სისტემები, ყველა სახის წყალი და ხსნარის საცავი და განაწილების სისტემები.
ჩვენ გთავაზობთ მაღალი ხარისხის აღჭურვილობის დიზაინს და წარმოებას GMP, USP, FDA GMP, Eu GMP და ა.შ.
ავტო შეფუთვა და საწყობის სისტემა და ობიექტების ქარხანა：
როგორც ლიდერის წარმოება ლოგისტიკური და ავტომატური ინტელექტუალური ინტეგრაციის საწყობის სისტემისთვის, ჩვენ ყურადღებას ვაქცევთ ავტო შეფუთვისა და საწყობის სისტემის ობიექტებს R&D, დიზაინის, წარმოების, ინჟინერიისა და ტრენინგის შესახებ.
მიაწოდეთ მომხმარებლებს მთელი ინტეგრაციის სისტემა ავტო შეფუთვიდან საწყობიდან WMS & WCS ინჟინერია მაღალი ხარისხის და შესანიშნავი სერვისით, მაგალითად, რობოტული მუყაოს შეფუთვის მანქანა, სრულად ავტომატური მუყაოს ვითარების მანქანა, ავტომატური ლოჯისტიკური სისტემა და ავტომატური სამგანზომილებიანი საწყობის სისტემა და ა.შ.
ყველაზე ეფექტური გადაწყვეტილებებით, ჩვენი პროექტები და პროდუქტები ფართოდ გამოიყენება ფარმაცევტულ, საკვებში, ელექტრონულ ინდუსტრიებსა და ლოჯისტიკურ ინდუსტრიაში და ა.შ.
ვაკუუმის სისხლის შეგროვების მილის აპარატების ქარხანა：
ჩვენ ფოკუსირებული ვიყავით მაღალი ხარისხის, ეფექტური, პრაქტიკული და სტაბილური სისხლის შეგროვების მილის წარმოების მოწყობილობებზე და შესაბამის ავტომატურ სისტემაზე. ბოლო 20 წლის განმავლობაში ჩვენ მივიღეთ ვაკუუმის სისხლის შეგროვების ყველაზე მოწინავე ვაკუუმის შეგროვების მილის წარმოების ტექნოლოგია და ჩვენ შევიმუშავეთ ვაკუუმის სისხლის შეგროვების მილის წარმოების ხაზები, რამაც ხელი შეუწყო ვაკუუმის სისხლის შეგროვების წარმოების ინდუსტრიას მაღალ დონეზე მთელს მსოფლიოში.
ჩვენ დიდ ძალისხმევას ვცდილობთ პროდუქტის ხარისხზე და ტექნიკურ ინოვაციებზე, ჩვენ მივაღწიეთ 20 -ზე მეტ პატენტს სისხლის შეგროვების მილის წარმოების მოწყობილობებისთვის. ჩვენ მუდმივად ვუმჯობესებთ აღჭურვილობის ტექნიკურ დონეს და გავხდებით ჩინეთის სისხლის შეგროვების მილის წარმოების აღჭურვილობის ინდუსტრიის ლიდერი და შემქმნელი.
საზღვარგარეთული პროექტები
ამ დრომდე, ჩვენ უკვე მივაწოდეთ ასობით კომპლექტი ფარმაცევტული ტექნიკა და სამედიცინო აღჭურვილობა 40 -ზე მეტ ქვეყანაში. იმავდროულად, ჩვენ ჩვენს მომხმარებლებს ვეხმარებოდით ფარმაცევტული და სამედიცინო ქარხნის აშენებას უზბეკეთის, ტაჯიკეთის, ინდონეზიის, ტაილანდის, საუდის, ერაყის, ნიგერიის, უგანდაში, უგანდაში და ა.შ.
ცენტრალური აზია
შუა აზიის ხუთ ქვეყანაში, ფარმაცევტული პროდუქციის უმეტესობა იმპორტირებულია უცხო ქვეყნებიდან, არ არის ნახსენები ინექციის ინფუზია. რამოდენიმე წლის შრომისმოყვარეობის შემდეგ, ჩვენ უკვე დავეხმარეთ მათ ერთმანეთის მიყოლებით უბედურებისგან. ყაზახეთში, ჩვენ ავაშენეთ დიდი ინტეგრაციის ფარმაცევტული ქარხანა, რომელშიც შედის ორი რბილი ჩანთა IV- ხსნარის წარმოების ხაზები და ოთხი ამპულის ინექციის წარმოების ხაზი.
უზბეკეთში, ჩვენ ავაშენეთ PP ბოთლი IV- ხმის ფარმაცევტული ქარხანა, რომელსაც ყოველწლიურად 18 მილიონი ბოთლი შეუძლია. ქარხანა არა მხოლოდ მათ მნიშვნელოვან ეკონომიკურ სარგებელს მოუტანს, არამედ ადგილობრივ მოსახლეობას ხელშესახები სარგებელს აძლევს ფარმაცევტულ მკურნალობაზე.
აფრიკა
დიდი მოსახლეობის მქონე აფრიკა, რომელშიც ფარმაცევტული ინდუსტრიის ბაზა რჩება სუსტი, უფრო მეტი შეშფოთება სჭირდება. ამჟამად, ნიგერიაში ვაშენებთ რბილ ტომარას IV- ხსნარის ფარმაცევტულ ქარხანას, რომელსაც წელიწადში 20 მილიონი რბილი ტომარა შეუძლია. ჩვენ გავაგრძელებდით აფრიკაში უფრო მაღალი კლასის ფარმაცევტული ქარხნების მშენებლობას და გვსურს, რომ აფრიკაში ადგილობრივმა მოსახლეობამ ხელშესახები სარგებელი მიიღოს სახლის წარმოების უსაფრთხო ფარმაცევტული პროდუქტების გამოყენებით.
შუა აღმოსავლეთი
ახლო აღმოსავლეთისთვის, ფარმაცევტული ინდუსტრია მხოლოდ საწყის ეტაპზეა, მაგრამ ისინი გულისხმობენ აშშ -ს FDA- ს ყველაზე მოწინავე იდეით და უმაღლესი სტანდარტით, რომ ზედამხედველობდნენ მედიკამენტების ხარისხსა და ფარმაცევტულ ქარხნებს. საუდის არაბეთიდან ერთ-ერთმა მომხმარებელმა გამოაქვეყნა ბრძანება, რომ მათთვის მთელი რბილი ჩანთა IV- ხსნარის პროექტის გაკეთებისთვის, რომელსაც ყოველწლიურად 22 მილიონზე მეტი რბილი ჩანთა შეუძლია.
აზიის სხვა ქვეყნებში, ფარმაცევტულ ინდუსტრიას აქვს საფუძველი, მაგრამ მათთვის ჯერ კიდევ ადვილი არ არის მაღალი ხარისხის IV- ხსნარის ქარხნის აშენება. ინდონეზიელმა ერთ-ერთმა მომხმარებელმა, ასევე, შერჩევის რაუნდის შემდეგ, აირჩია ჩვენმა, რომლებიც ამუშავებენ ყველაზე ძლიერ ძალას, რომ შექმნან მაღალი კლასის IV- ხრახვის ფარმაცევტული ქარხანა თავიანთ ქვეყანაში. ჩვენ დავამთავრეთ მათი ფაზის 1 ფაზა 8000 ბოთლით/საათში, რომელიც შეუფერხებლად მუშაობს. და მათი მე -2 ფაზა 12000 ბოთლით/საათში, ჩვენ დავიწყებთ ინსტალაციას 2018 წლის ბოლოს.
ჩვენი გუნდი
• როგორც პროფესიონალურ გუნდს აქვს 10 წელზე მეტი ხნის გამოცდილება და დაგროვილი რესურსები ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში, პროდუქციის შესყიდვების დიდი უმრავლესობა არის კარგი ხარისხის, კონკურენტუნარიანი ფასი, მაღალი ღირებულება ეფექტური და მომგებიანი.
• პროფესიონალური კონტროლის სისტემით და ხარისხის უზრუნველყოფით, ჩვენი დიზაინი და მშენებლობა დააკმაყოფილებს FAD, GMP, ISO9001 და 14000 ხარისხის სისტემის სტანდარტებს, მოწყობილობები ძალიან გამძლეა და ზოგადად შეიძლება გამოიყენოს 15 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში. (უჟანგავი ფოლადის პროდუქტები 20 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში)
• ჩვენი დიზაინის ჯგუფი, რომელსაც ხელმძღვანელობს ფარმაცევტული ინდუსტრიის მრავალი უფროსი ექსპერტი, განსაკუთრებული ტექნიკური შესაძლებლობებით, გამოცდილი გაღრმავების, დეტალების გაძლიერების, სრულად გარანტიას პროექტის ეფექტურად განხორციელებას.
• ფრთხილად გაანგარიშებით, რაციონალური დაგეგმვისა და ხარჯების აღრიცხვის სპეციალიზირებული სისტემატიზაციით, მასშტაბის მენეჯმენტით და შრომის მშენებლობის ღირებულების ოპტიმიზაციით, ამრიგად, საწარმოებს ჰქონდეთ კარგი მოგება.
• პროფესიონალური სერვისების გუნდთან ერთად მხარს უჭერს ინტერნეტით და ხაზგარეშე მრავალრიცხოვან ენაზე, მაგალითად: ინგლისურ, ესპანურ, ფრანგულ ენაზე, ECT, ამრიგად, უზრუნველყოს მაღალი ხარისხის და ეფექტური მომსახურება.
• 10 წელზე მეტი ხნის გამოცდილება ფარმაცევტულ სფეროში ანაზრაურების პროექტზე, ინსტალაციისა და მშენებლობის ძალიან ძლიერი ტექნიკური უნარებით, პროექტები შეესაბამება FDA- ს, GMP- ს და ევროკავშირს და სხვა გადამოწმებას.
ზოგიერთი ჩვენი კლიენტი
გასაოცარია ნამუშევრები, რომლებმაც ჩვენი გუნდი წვლილი შეიტანეს ჩვენს კლიენტებში!
კომპანიის სერთიფიკატი
CE
FDA
FDA
ISO 9001
პროექტის საქმის პრეზენტაცია
ჩვენ ასობით აპარატურა გამოვიტანეთ 40 -ზე მეტ ქვეყანაში, ასევე მოგვცეს ათზე მეტი ფარმაცევტული ანაზრაურული პროექტი და სამედიცინო ანაზრაურების რამდენიმე პროექტი. დიდი ძალისხმევით, ჩვენ მოვიპოვეთ ჩვენი მომხმარებლების მაღალი კომენტარები და თანდათანობით დავადგინეთ კარგი რეპუტაცია საერთაშორისო ბაზარზე.
მომსახურების ვალდებულება
მე წინასწარ გაყიდვების ტექნიკური მხარდაჭერა
1. მონაწილეობა მიიღე პროექტის მოსამზადებელ სამუშაოებში და მიეცით მითითების რჩევები, როდესაც მყიდველი იწყებს პროექტის გეგმისა და აღჭურვილობის ტიპის შერჩევას.
2. გაგზავნეთ დაკავშირებული ტექნიკური ინჟინრები და გაყიდვების პერსონალი, რომ განახორციელონ ღრმა კომუნიკაცია მყიდველის ტექნიკურ ნივთებთან და მიეცით საწყისი აღჭურვილობის ტიპის შერჩევის გადაწყვეტა.
3. მიაწოდეთ პროცესის ნაკადი, ტექნიკური მონაცემები და დაკავშირებული აღჭურვილობის განლაგება მყიდველს ქარხნის შენობის დიზაინისთვის.
4. მიუთითეთ კომპანიის საინჟინრო მაგალითი მყიდველის მითითებისთვის ტიპის შერჩევისა და დიზაინის დროს. ერთდროულად მიაწოდეთ საინჟინრო მაგალითის შესაბამის ნივთებს ტექნიკური გაცვლისთვის.
5. შეამოწმეთ კომპანიის წარმოების ველი და პროცესის ნაკადი. მიაწოდეთ დოკუმენტები, რომლებიც დაკავშირებულია ლოგისტიკური მართვის სისტემასთან და ხარისხის კონტროლის სისტემასთან.
II პროექტის მენეჯმენტი გაყიდვაში
1. ხელმოწერილი ხელშეკრულებით პროექტთან დაკავშირებით, კომპანია ახორციელებს პროექტის მენეჯმენტს, რომელიც მოიცავს საერთო პროცესს ხელშეკრულების ხელმოწერიდან, პროექტის საბოლოო შემოწმებამდე და მიღებამდე. ძირითადი ნაბიჯები შემდეგია: ხელშეკრულების ხელმოწერა, იატაკის გეგმის გრაფიკის განსაზღვრა, წარმოება და დამუშავება, მცირე შეკრება და გამართვა, საბოლოო შეკრების გამართვა, მიწოდების შემოწმება, აღჭურვილობის გადაზიდვა, ტერმინალის გამართვა, შემოწმება და მიღება.
2. კომპანია დანიშნავს ინჟინერს, რომელსაც აქვს უამრავი გამოცდილება პროექტის მენეჯმენტში, როგორც პასუხისმგებელი პირი, რომელიც სრულ პასუხისმგებლობას მიიღებს პროექტის მენეჯმენტსა და მეკავშირეზე. მყიდველმა უნდა დაადასტუროს შეფუთვის მასალა და დატოვოს ნიმუში. მყიდველმა ასევე უნდა უზრუნველყოს მასალები საპილოტე გაშვებისთვის შეკრების დროს და მიმწოდებლისთვის უფასოდ გამართვისთვის.
3. წინასწარი შემოწმება და აღჭურვილობის მიღება შეიძლება განხორციელდეს მიმწოდებლის ქარხანაში ან მყიდველის ქარხანაში. თუ ჩეკი და მიღება ხორციელდება მიმწოდებლის ქარხანაში, მყიდველმა უნდა გაგზავნოს პირები მიმწოდებლის ქარხანაში ჩეკისა და მიღებისთვის 7 სამუშაო დღეში, მომწოდებლისგან დასრულებული აღჭურვილობის წარმოების შეტყობინების მიღების შემდეგ. თუ ჩეკი და მიღება ხორციელდება მყიდველის ქარხანაში, აღჭურვილობა უნდა იყოს დაუფიქრებელი და შემოწმდეს, როგორც მიმწოდებლისგან, ისე მყიდველისგან, 2 სამუშაო დღის განმავლობაში, აღჭურვილობის ჩამოსვლის შემდეგ. ჩეკის და მიღების ანგარიში ასევე უნდა დასრულდეს.
4. აღჭურვილობის ინსტალაციის სქემა განისაზღვრება ორივე მხარის შეთანხმებით. მისი გამართვის პერსონალი უხელმძღვანელებს ინსტალაციას ხელშეკრულების შესაბამისად და ჩაატარებს საველე ტრენინგს მომხმარებლის ოპერაციული და ტექნიკური მომსახურების პერსონალისთვის.
5. იმ პირობით, რომ წყალმომარაგება, ელექტროენერგია, გაზები და გამართვის მასალა მიეწოდება, მყიდველს შეუძლია წერილობითი ფორმით აცნობოს მიმწოდებელს, რომ გაუგზავნოს პერსონალი აღჭურვილობის გამართვისთვის. წყლის, ელექტროენერგიის, გაზისა და გამართვის მასალების ხარჯზე უნდა გადაიხადოს მყიდველი.
6. გამართვის გამართვა ხორციელდება ორ ფაზაში. მოწყობილობები დამონტაჟებულია და ხაზები პირველ ეტაპზეა ჩასმული. მეორე ეტაპზე, გამართვის გამართვისა და საპილოტე ასპარეზზე ხორციელდება იმ პირობით, რომ მომხმარებლის კონდიციონერი გაწმენდილია და ხელმისაწვდომია წყალი, ელექტროენერგია, გაზები და გამართვის მასალა.
7. საბოლოო შემოწმებასა და მიღებასთან დაკავშირებით, საბოლოო ტესტი ხორციელდება ხელშეკრულების შესაბამისად და აღჭურვილობის ინსტრუქციის წიგნის მიხედვით, როგორც მიმწოდებლის თანამშრომლების, ისე მყიდველის პასუხისმგებელი პირის თანდასწრებით. საბოლოო შემოწმებისა და მიღების ანგარიში ივსება საბოლოო ტესტის დასრულებისას.
III ტექნიკური დოკუმენტები
ი) ინსტალაციის საკვალიფიკაციო მონაცემები (IQ)
1. ხარისხის სერთიფიკატი, ინსტრუქციის წიგნი, შეფუთვის სია
2. გადაზიდვის სია, ნაწილების ტარების სია, გამართვის შესახებ შეტყობინება
3. სამონტაჟო დიაგრამები (მათ შორის აღჭურვილობის მონახაზი, კავშირის მილის ადგილმდებარეობის ნახაზი, კვანძის ადგილმდებარეობის ნახაზი, ელექტრო სქემატური დიაგრამა, მექანიკური წამყვანი დიაგრამა, ინსტალაციისა და ამწეების ინსტრუქციის წიგნი)
4. საოპერაციო სახელმძღვანელო ძირითადი შეძენილი ნაწილებისთვის
Ii) შესრულების საკვალიფიკაციო მონაცემები (PQ)
1. ქარხნის ინსპექციის ანგარიში შესრულების პარამეტრის შესახებ
2. მიღების სერთიფიკატი ინსტრუმენტისთვის
3. ძირითადი აპარატის კრიტიკული მასალის სერთიფიკატი
4. პროდუქტის მიღების სტანდარტების ამჟამინდელი სტანდარტები
Iii) ოპერაციის საკვალიფიკაციო მონაცემები (OQ)
1. აღჭურვილობის ტექნიკური პარამეტრის და შესრულების ინდექსის ტესტირების მეთოდი
2. სტანდარტული ოპერაციული პროცედურა, გამრეცხვის სტანდარტული პროცედურა
3. შენარჩუნებისა და შეკეთების პროცედურები
4. აღჭურვილობის სტანდარტები
5. ინსტალაციის საკვალიფიკაციო ჩანაწერი
6. შესრულების საკვალიფიკაციო ჩანაწერი
7. Pilot Run საკვალიფიკაციო ჩანაწერი
Iv) აღჭურვილობის შესრულების გადამოწმება
1. ძირითადი ფუნქციური გადამოწმება (შეამოწმეთ დატვირთული რაოდენობა და სიწმინდე)
2. შეამოწმეთ სტრუქტურისა და ფაბრიკაციის შესაბამისობა
3. ფუნქციური ტესტი ავტომატური კონტროლის მოთხოვნილებისთვის
4. გადაწყვეტის უზრუნველყოფა, რომელიც საშუალებას იძლევა აღჭურვილობის სრული ნაკრები, რომ დააკმაყოფილოს GMP
IV შემდეგ გაყიდვების სერვისი
1. შექმენით მომხმარებელთა აღჭურვილობის ფაილები, შეინახეთ სათადარიგო ნაწილების უწყვეტი მიწოდების ქსელი და მიუთითეთ რჩევა მომხმარებლის ტექნიკური განახლებისა და ჩანაცვლებისთვის.
2. ჩამოაყალიბეთ შემდგომი სისტემა. პერიოდულად ეწვიეთ მომხმარებელს, როდესაც აღჭურვილობის ინსტალაცია და გამართვის დასრულების მიზნით დასრულდა ინფორმაცია, რომ დროულად გამოიყენოთ ინფორმაცია, რათა უზრუნველყოს აღჭურვილობის ხმის, სტაბილური და საიმედო მოქმედება და ამოიღოთ მომხმარებლის შეშფოთება.
3. პასუხი გააკეთეთ მყიდველის აღჭურვილობის უკმარისობის ან მომსახურების მოთხოვნის მიღებიდან 2 საათში. მოაწყეთ მოვლის პერსონალი, რომ მიაღწიონ ადგილს 24 საათში, ხოლო უახლესი 48 საათის განმავლობაში.
4. ხარისხის გარანტია პერიოდი: აღჭურვილობის მიღებიდან 1 წლის შემდეგ. ხარისხის გარანტიის პერიოდში ჩატარებული „სამი გარანტია“ მოიცავს: შეკეთების გარანტია (სრული აპარატისთვის), ჩანაცვლების გარანტია (ნაწილების ტარება ადამიანის მიერ შექმნილი დაზიანების გარდა) და ანაზღაურების გარანტია (სურვილისამებრ ნაწილებისთვის).
5. შექმენით მომსახურების საჩივრის სისტემა. ჩვენი საბოლოო მიზანია ჩვენს მომხმარებლებს უკეთესად ვემსახუროთ და მიიღონ ჩვენი მომხმარებლების ზედამხედველობა. ჩვენ უნდა დავასახელოთ დასასრული იმ ფენომენზე, რომ ჩვენი პერსონალი ეძებს გადახდას აღჭურვილობის დამონტაჟების, გამართვისა და ტექნიკური მომსახურების დროს.
V სასწავლო პროგრამა ოპერაციისა და შენარჩუნებისთვის
1. ტრენინგის ზოგადი პრინციპია "დიდი რაოდენობა, მაღალი ხარისხის, სწრაფი და ხარჯების შემცირება". სასწავლო პროგრამა უნდა ემსახურებოდეს წარმოებას.
2 რა თქმა უნდა: თეორიული კურსი და პრაქტიკული კურსი. თეორიული კურსი ძირითადად ეხება აღჭურვილობის მუშაობის პრინციპს, სტრუქტურას, შესრულების მახასიათებლებს, განაცხადის დიაპაზონს, საოპერაციო ზომებს და ა.შ., პრაქტიკული კურსისთვის მიღებული შეგირდების სწავლების მეთოდი საშუალებას აძლევს ტრენინგებს სწრაფად დაეუფლონ ოპერაციას, აღჭურვილობის ყოველდღიური მოვლა -პატრონობას, გამართვის და პრობლემების მოგვარებას და სპეციფიკური ნაწილების შეცვლას და კორექტირებას.
3. მასწავლებლები: პროდუქტისა და გამოცდილი ტექნიკოსების ძირითადი დიზაინი
4. მსმენელები: ოპერაციული პერსონალი, ტექნიკური პერსონალი და მასთან დაკავშირებული მენეჯმენტის პერსონალი მყიდველისგან.
5. ტრენინგის რეჟიმი: სასწავლო პროგრამა ხორციელდება კომპანიის აღჭურვილობის ფაბრიკაციის ადგილზე პირველად, ხოლო სასწავლო პროგრამა ხორციელდება მეორედ, მომხმარებლის წარმოების ადგილზე.
6 ტრენინგის დრო: დამოკიდებულია აღჭურვილობისა და მსმენელების პრაქტიკულ ვითარებაზე
7. ტრენინგის ღირებულება: ტრენინგის მონაცემების მიწოდება უფასოდ და ტრენინგებისთვის უფასოდ განთავსება და ტრენინგის საფასურის გადახდა.